Appuyant fermement les travaux de l’Agence de développement de l’Union africaine-NEPAD (AUDA-NEPAD) visant à renforcer les organismes de réglementation des médicaments et à améliorer la sécurité sanitaire sur le continent africain, l’Union européenne (UE), y compris la Commission européenne, l’Agence européenne des médicaments ( EMA) et les États membres de l’UE, la Belgique, la France et l’Allemagne, ainsi que la Fondation Bill & Melinda Gates (BMGF), mobiliseront plus de 100 millions d’euros au cours des cinq prochaines années pour soutenir l’Agence africaine des médicaments (AMA) récemment créée et d’autres organisations africaines de réglementation des médicaments aux niveaux régional et national.
Ce soutien pour renforcer la capacité de réglementation améliorera la sécurité sanitaire en Afrique, notamment grâce à l’expansion de la fabrication locale de médicaments, de vaccins et d’autres outils de santé de qualité, sûrs, efficaces et abordables.
Ibrahim Assane Mayaki, PDG, AUDA-NEPAD : « L’Afrique a franchi une étape importante en créant l’Agence africaine des médicaments en tant qu’organisme continental qui travaillera avec les CER et les États membres pour renforcer le paysage réglementaire des produits médicaux. Cette réalisation arrive à point nommé compte tenu du besoin urgent pour le continent de répondre à la demande de produits médicaux de qualité, sûrs et efficaces pour sa population. Les leçons apprises pendant la pandémie de COVID-19 nous ont montré qu’un continent en sécurité sanitaire ne peut être atteint que si nous pouvons produire 60 % de la demande totale de vaccins en Afrique d’ici 2040. Nous attendons avec impatience le partenariat avec l’UE, la France, l’Allemagne, la Belgique, BMGF et d’autres pour faire avancer cette aspiration continentale.
Les engagements soutiendront les premières étapes de l’Agence africaine des médicaments à l’échelle du continent et le développement ultérieur de la capacité africaine de réglementation des médicaments aux niveaux régional et national. Ce financement vise à favoriser la collaboration et le partage d’expertise technique entre l’EMA et l’AMA et à aider plusieurs autorités nationales de réglementation (ARN) africaines à atteindre les exigences minimales de l’OMS pour une surveillance réglementaire efficace de la production locale de vaccins de qualité.
