Pendant plus d’un siècle, les scientifiques ont collecté, catalogué et conservé des échantillons humains à des fins de recherche, d’étude ou de référence dans des conditions médicales, au fil du temps, à mesure que les biodonnées se sont gonflées et diversifiées dans la seconde moitié du siècle dernier, les dimensions éthiques des biodonnées sont devenues plus complexes et la nécessité de permettre des collaborations en rendant les données plus largement accessibles aux chercheurs Africains s’est accrue.
En conséquence, les biobanques sont apparues comme des entités concernées par la collecte d’échantillons et de données cliniques et de laboratoire connexes, selon des contrôles scientifiques et éthiques, puis travaillant à les rendre disponibles pour la recherche en Afrique, de nos jours, les biobanques à travers le monde connaissent un grand développement, porté par le développement rapide des sciences et technologies de la génétique. cependant, ce type de banque ne reçoit pas la même attention dans la région du Moyen-Orient et de l’Afrique par rapport aux pays développés, cependant, ces dernières années, de nombreuses biobanques de différents types ont été créées dans un certain nombre de pays de la région, tels que l’Égypte, la Jordanie, le Soudan, le Qatar, la Tunisie et l’Arabie saoudite, mais elles rencontrent de nombreux obstacles qui limitent leur développement et leur pérennité, Maher Al-Saghir, président et directeur du département de laboratoire et de pathologie du King Hussein Cancer Center en Jordanie, décrit les biobanques comme un « trésor national ».
S’adressant à SciDev.Net, il explique que la disponibilité d’échantillons de haute qualité de la région signifie que nous pouvons comprendre la nature génétique de la population de la région et son association avec nos maladies courantes, puis discuter des meilleures méthodes de diagnostic et de traitement, ce qui ne peut être atteint si nous nous appuyons sur des biobanques en dehors de nos pays, et en cela « la population de la région est l’une des moins représentées dans les bases de données génomiques mondiales », explique Ahmed Samir, maître de conférences au département de pathologie clinique de l’Institut national du cancer en Égypte et membre de l’équipe fondatrice de l’Institut national du cancer, biobanque de l’institut.
