L’Agence nationale pour l’Administration et le contrôle des aliments et des médicaments au Nigeria a annoncé mercredi qu’elle retirerait un lot de sirop pour le traitement de la toux chez les enfants produit par la société « Johnson & Johnson » après avoir découvert un degré inacceptable d’une substance toxique qui pourrait être mortel, des tests de laboratoire sur le sirop binilin pediatrek ont montré un taux élevé de diéthylène glycol, qui a été associé à la mort de dizaines d’enfants en Gambie, en Ouzbékistan et au Cameroun depuis 2022 dans l’une des pires vagues d’empoisonnement au monde dues à des médicaments pris par voie orale.
L’agence nigériane, dans un communiqué publié sur son site Web, a déclaré que le sirop est utilisé pour traiter les symptômes associés à la toux, à la congestion, au rhume des foins et à d’autres réactions allergiques chez les enfants âgés de deux à 12 ans, « L’analyse en laboratoire effectuée sur le produit a montré qu’il contient un niveau inacceptable de diéthylène glycol et il s’est avéré qu’il provoque de graves intoxications chez les animaux de laboratoire lorsqu’il est pris par voie orale », a déclaré l’agence dans un communiqué, « La consommation humaine de la substance peut provoquer des symptômes tels que des douleurs abdominales, des vomissements, de la diarrhée, des maux de tête et également endommager gravement les reins, ce qui peut entraîner la mort », a ajouté le communiqué, « Johnson & Johnson a renvoyé une demande de commentaires à kenview, qui détient désormais la marque benilen après sa séparation l’année dernière. Kenview n’a pas encore répondu à une demande de commentaire.
Le lot retiré a été produit en Afrique du Sud en mai 2021, avec une date d’expiration d’avril 2024. L’agence nigériane a exhorté ceux qui ont des bouteilles du lot à retirer à cesser de les utiliser ou de les vendre et à les présenter au bureau de l’agence le plus proche.
